- Feder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades raras
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe en el ámbito mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar l
- El tiempo medio de espera para acceder a una especialidad médica aumenta en 27 días con respecto a 2020
Las listas de espera para acceder a especialidades médicas básicas aumentaron en 27 días de media en el primer semestre de 2021 con respecto a diciembre de 2020, pasando de 88 a 115 días. Asimismo, el porcentaje de pacientes en espera de más de 60 días se incrementó del 49,1% al 52,7%
- Más de la mitad de los nuevos casos de párkinson anuales están sin diagnosticar
Unas 150.000 personas padecen párkinson en España y más del 50% de los nuevos casos que se producen están sin diagnosticar. Además, el 15% de los nuevos diagnósticos corresponden a menores de 50 años, según reflejan los datos facilitados este martes por la Sociedad Española de Neurología (SEN) en la víspera del Día Mundial del Cerebro.
- Una autora con dislexia denuncia que en el fracaso escolar se esconden trastornos del aprendizaje sin diagnóstico
Nuria Pons cuenta su experiencia como disléxica en ‘Irun, mi mundo al revés’, un libro en el que esta profesional que trabaja en una federación empresarial y tiene dos carreras denuncia que, aunque el 10% de las personas son disléxicas, muchas de ellas no están diagnosticadas. “La falta de diagnóstico de trastornos del aprendizaje engrosa el número de casos de fracaso escolar”, denuncia.
- El 51% de los niños con enfermedades raras tarda más de 10 años en conocer su diagnóstico
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha publicado un informe que pone de manifiesto que el 51% de los menores que han sufrido un retraso diagnóstico ha esperado más de diez años para poner nombre a su enfermedad. La principal causa de este retraso en el diagnóstico es la falta de conocimiento.