Las enfermedades relacionadas con el gen KCNQ2 conforman un grupo de enfermedades epilépticas que se inician durante las primeras cuatro semanas de vida de un niño. Son, cada una de ellas, enfermedades raras, a las que corresponde los tristemente conocidos como medicamente huérfanos: hay tan pocos pacientes, que a las farmacéuticas no les renta investigar en ellos.